Los Anticuerpos Anti MOG y Anti Aquaporina 4 (AQP4), son autoanticuerpos importantes en el diagnóstico de enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, diferentes a la esclerosis múltiple. Son claves para distinguir entre trastornos inflamatorios del espectro de la neuromielitis óptica (ENMO o NMOSD) y encefalomielitis asociada a MOG (MOGAD).
 
🔬 Anticuerpos Anti-Aquaporina 4 (AQP4-IgG)
Este es el marcador clave para diagnosticar el Trastorno del Espectro de la Neuromielitis Óptica (NMOSD), anteriormente conocido como Enfermedad de Devic.
¿Qué hace? Identifica anticuerpos que atacan a la aquaporina 4, una proteína que regula el agua en los astrocitos (células de soporte del cerebro).
¿Para qué sirve? * Confirmar un diagnóstico de NMOSD.
Diferenciarlo de la Esclerosis Múltiple (esto es vital, ya que algunos medicamentos para la EM pueden empeorar la NMOSD).
Predecir el riesgo de futuras recaídas.
 
🔬 Anticuerpos Anti-MOG (MOG-IgG)
Este estudio detecta anticuerpos contra la Glicoproteína de la Mielina del Oligodendrocito (MOG).
¿Qué hace? Identifica ataques directos contra la mielina, la "capa aislante" de las neuronas.
¿Para qué sirve?
Es común en pacientes que tienen síntomas de NMOSD pero que salieron negativos en la prueba de Aquaporina 4.
Se asocia frecuentemente con neuritis óptica bilateral (inflamación de ambos nervios ópticos) y encefalitis diseminada aguda (ADEM), especialmente en niños.
 
🧪 ¿Por qué se piden juntos?
Los médicos suelen pedir ambos (a veces llamado "panel de desmielinización") porque los síntomas son casi idénticos:
 
Neuritis óptica: Pérdida de visión y dolor al mover el ojo.
Mielitis transversa: Debilidad, hormigueo o parálisis en extremidades y problemas de control de esfínteres.
 
 
👩‍⚕️Es importante correlacionarlo con historia clínica y síntomas, de ser necesario, confirmar con otras pruebas. Consulte a su médico, es el único indicado para la interpretación de resultados y solicitud de pruebas clínicas.