El Ultrasonido Obstétrico Genético, también conocido como Tamizaje del Primer Trimestre o Ecografía de Marcadores Cromosómicos, es uno de los estudios más críticos del embarazo. Se realiza específicamente entre la semana 11 y la 13.6.
 
Su objetivo no es solo ver al bebé, sino realizar una evaluación de riesgo para anomalías genéticas y estructurales antes de que el embarazo avance más.
 
🧪¿Para qué sirve y qué detecta?
Este ultrasonido busca "marcadores" (señales físicas) que sugieran la probabilidad de condiciones genéticas, principalmente:
 
Síndrome de Down (Trisomía 21).
Síndrome de Edwards (Trisomía 18).
Síndrome de Patau (Trisomía 13).
 
Además, permite evaluar la anatomía temprana para detectar malformaciones graves en el cerebro, corazón o pared abdominal
 
👉¿Qué mide el especialista?
El médico radiólogo se enfoca en tres puntos clave:
 
Traslucencia Nucal (TN): Es la medición del espacio con líquido en la nuca del bebé. Un grosor excesivo es un marcador de riesgo para problemas cromosómicos o del corazón.
Hueso Nasal: Se verifica su presencia. La ausencia del hueso nasal en esta etapa es un indicador frecuente de Síndrome de Down.
Ductus Venoso y Regurgitación Tricuspídea: Se evalúa el flujo de sangre en el corazón y el hígado del bebé para descartar malformaciones cardíacas.
 
 
👩‍⚕️Es importante correlacionarlo con historia clínica y síntomas, de ser necesario, confirmar con otras pruebas. Consulte a su médico, es el único indicado para la interpretación de resultados y solicitud de pruebas clínicas.